当前位置:网站首页 > 新闻中心 > 行业新闻

新闻中心

行业新闻

泰卫法监发[2016]20号

作者:admin 日期:2017-02-07 17:06:18

泰卫法监发[2016]20

 

关于建立全市医疗卫生计生机构

使用后未被污染的各种输液瓶(袋)等医用物品集中回收处置制度的通知

 

各县(市、区)卫生计生局(卫生局)、环境保护局,市卫生监督所,市直及驻泰各医疗卫生计生机构,有关废物回收、处置企业:

为贯彻落实省卫生计生委、省环境保护厅《关于转发<国家卫生计生委办公厅、国家环境保护部办公厅关于进一步加强医疗废物管理工作的通知>的通知》(鲁卫医字[2014]20号)精神,经研究决定,建立全市医疗卫生计生机构使用后未被污染的各种玻璃(一次性塑料)输液瓶(袋)、玻璃药瓶等医用物品(以下简称“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”)的集中回收处置制度。现将有关事宜通知如下:

一、提高认识,加强领导

医疗卫生机构“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”的集中回收处置工作,是一项关系到公共卫生安全、资源再生利用的重要工作,建立回收处置企业的备案制度,是规范“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”回收处置工作,维护广大人民群众身体健康的重要举措。各县市区要切实提高认识,加强对这项工作的组织领导。各县市区卫生计生、环境保护部门要明确分管领导、责任科室、管理职责,产生“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”的各医疗卫生计生单位及回收处置企业也要明确分管领导和管理主体责任,建立相应管理机构,配备适应工作需要的人员。同时,加强对相关法律法规、政策规定的学习、培训,全面准确的理解、掌握和执行各项规定。

二、建章立制,规范管理

(一)实行回收、处置企业资质备案制度

“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”回收、处置企业必须到市卫生计生委和市环保局进行资质核实(具有工商税务登记资质,经营范围内有相应物品的回收加工项目,通过环境保护评价),符合卫生、环保要求,并由市卫生计生委、市环境保护局报省卫生计生委、省环境保护厅备案后,方可从事回收、处置工作。

(二)实行分类收集、集中暂存制度

根据省卫生计生委、省环境保护局《关于转发<国家卫生计生委办公厅、国家环境保护部办公厅关于进一步加强医疗废物管理工作的通知>的通知》(鲁卫医字[2014]20号)“加强对未被污染的输液瓶(袋)、玻璃药瓶分拣和交接工作,严禁混入医疗废物,不得自行处置,不得出售给个体商贩、废品回收站或交由其他单位处置”的要求,各医疗卫生计生机构要建立“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”暂存点,将“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”按塑料类、玻璃类及废纸盒(箱)三类进行分类收集,集中存放在暂存点,并安排专(兼)职人员统一管理、统一处置。

(三)指定回收处置企业,实行转移联单制度

一是确定回收处置企业。各医疗卫生计生机构要根据本单位情况,与在省卫生计生委、省环境保护厅备案的回收、处置企业签订相应回收处置协议或合同,内容包括双方在收集暂存、回收处置“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”工作中的权利义务、服务方式、回收价格、时间及地点等,同时,做好相关证照、回收人员身份证明等的索证、留存工作。

二是建立“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”收集交接、回收处置转移联单制度。参照医疗废物转移联单管理方式,建立各医疗卫生计生机构与回收处置企业“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”转移联单制度,转移交接内容包括签收、交接记录,记录中对类别、重量或数量、交接时间、双方交接人签名等都要明确记载并归档。

三、突出重点环节管理,实现全过程可追溯

(一)医疗卫生计生机构要做好“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”的收集、暂存工作。产生“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”的有关科室要确定一名专(兼)职人员,负责收集“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”,并转交到暂存处,不得混入医疗废物和生活垃圾,不得自行买卖、丢弃、自行处置,并按照转移联单制度规定,做好医疗卫生计生机构内部的转移交接工作。同时,做好相关人员的卫生防护工作。

(二)回收处置企业要规范“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”回收、处置工作。经备案从事使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品回收企业,要向医疗卫生计生机构提供真实、合法的备案资质文件,与其签订回收协议或合同,指定专人负责回收工作,按要求及时上门收运,更换人员时,应及时通知医疗卫生计生机构。回收时,要按照转移联单制度规定,与医疗卫生计生机构做好交接签收记录。回收企业具有处置能力的,要按照原卫生部、国家环境保护总局《关于明确医疗废物分类有关问题的通知》(卫办医发〔2005292号)“使用后的各种玻璃(一次性塑料)输液瓶(袋),未被病人血液、体液、排泄物污染的,不属于医疗废物,不必按照医疗废物进行管理,但这类废物回收利用时不能用于原用途,用于其他用途时应符合不危害人体健康的原则”的规定,规范回收、处置、生产管理等环节,防止再生产品用于原用途,确保使用于其他用途时不危害人体健康。不能自行处置“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”的回收企业,要与市卫生计生委、市环境保护局报省备案的处置企业签订协议或合同,内容要包括“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”再生产加工成初级产品的流向及制成品的用途,严格落实原卫生部、国家环境保护总局《关于明确医疗废物分类有关问题的通知》(卫办医发〔2005292号)规定。做到全过程可追溯。

四、加强监督检查,逐步建立长效监管机制

各级卫生计生行政部门对本辖区的“使用后未被污染的输液瓶(袋)等医用物品”集中回收处置中的疾病防治工作实施统一监督管理。各级环保部门要做好对未被污染的输液瓶(袋)、玻璃药瓶处置过程的环境监管,确保污染物达标排放,并对产品的流向进行监督。卫生计生行政部门和环境保护行政部门应当加强沟通和协作,采取有力措施,组织开展回收处置工作的监督检查,在检查中发现有违法违规行为,要依法予以查处。同时,积极探索措施方法,规范回收处置,逐步建立长效监管机制,切实保障广大群众身体健康。

 

附件1未被污染医用物品回收处置企业资质备案表

     2、未被污染医用物品转移联单(样表)

 

泰安市卫生和计划生育委员会    泰安市环境保护局

 

                                 2016年11月18

 

 

 

 

抄报:省卫生计生委、省环境保护局

附件1

 

未被污染医用物品回收处置企业资质备案表

 

企业名称

 

企业地址

 

法人代表

 

联系电话

 

税务登记证号

 

工商营业执照号

 

环境保护

执行情况

 

 

 

 

是否符合

卫生要求

 

 

 

 

市环境保护局

意见

 

 

(公章)

 

   

市卫生计生委

   

 

 

   (公章)

 

   

           

经办人:                    联系电话:    

 

 

附件2

未被污染医用物品转移联单(样表)

                                                 

医疗卫生机构名称(公章):          回收处置单位(公章):                   

 时间:        

 

日期

玻璃制品重量(kg

塑料制品重量(kg

纸制品

重量(kg

医疗卫生机构交接人员签名

运送人员

 

车牌号码

交接时间

备注

1

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

9

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

11

 

 

 

 

 

 

 

 

12

 

 

 

 

 

 

 

 

13

 

 

 

 

 

 

 

 

14

 

 

 

 

 

 

 

 

15

 

 

 

 

 

 

 

 

16

 

 

 

 

 

 

 

 

17

 

 

 

 

 

 

 

 

18

 

 

 

 

 

 

 

 

19

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

21

 

 

 

 

 

 

 

 

22

 

 

 

 

 

 

 

 

23

 

 

 

 

 

 

 

 

24

 

 

 

 

 

 

 

 

25

 

 

 

 

 

 

 

 

26

 

 

 

 

 

 

 

 

27

 

 

 

 

 

 

 

 

28

 

 

 

 

 

 

 

 

29

 

 

 

 

 

 

 

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

31

 

 

 

 

 

 

 

 

合计